Upravljanje ćelijama (CellManagement)
Sprovođenje protokola naprednih terapija, inženjering tkiva i razvijanje povezanih kliničkih studija se mora obavljati u sredinama klasifikovanim u skladu sa direktivama UNI EN ISO i cGMP zbog čega se smatraju ekvivalentnim za sve efekte proizvodnje tradicionalnih lijekova.
Kompanija SOL nudi kompletnu uslugu projektovanja, izgradnje, upravljanja i održavanja pozitivnog pritiska (Fabrika ćelija, Čista soba) ili negativnog pritiska (BL) u cGMP laboratorijama za rukovanje i proizvodnju ćelija, tkiva, organa, bioloških medicinskih sredstava i aktivnih pricnipa.
Usluge upravljanja ćelijama kompanije SOL se sastoji od nekoliko različitih modula:
-
projektovanje laboratorije
-
izgradnja instalacija i postrojenja
-
isporuka aparata i potrošnog materijala
-
cGMP validacija instalacija i revalidacija
-
softver za rad sa i upravljanje biološkim uzorcima
-
održavanje strukture i kursevi obuke